Moderne Forschung auf chemischen Vermittlern 3-Methoxyphencyclidine 72242-03-6

3-MEO-PCP brachte Forschung auf chemischen Vermittlern 3-Methoxyphencyclidine 72242-03-6 voran

1. Schnelle Details

2. Definition

3-Methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP) ist eine trennbare betäubende Droge, die online als Designerdroge verkauft worden ist. Das Mittel wurde zuerst im Jahre 1979 synthetisiert, um das Strukturtätigkeits-Verhältnis von phencyclidine Ableitungen nachzuforschen.

3-Methoxyphencyclidine (abgekürzt als 3-MeO-PCP; alias Methoxyphencyclidine) ist der arylcyclohexylamine Klasse ein synthetisches halluzinogenisches trennbares. Wie seine nahen Entsprechungen PCP, PCE und 3-MeO-PCE bekannt es für seine starken halluzinogenischen und des Reizmittels Effekte des Betäubungsmittels.

Das Mittel wurde zuerst im Jahre 1979 synthetisiert, um das Strukturtätigkeits-Verhältnis von phencyclidine (PCP) Ableitungen nachzuforschen. Die Tätigkeit von 3-MeO-PCP in den Menschen wurde nicht beschrieben, bis 1999 als ein Chemiker, der das Pseudonym John Q. Beagle verwendet, schrieb, dass 3-MeO-PCP PCP mit vergleichbarer Kraft qualitativ ähnlich war.

Heute wird 3-MeO-PCP als entspannende Droge und entheogen verwendet, verkauft selten auf den Straßen und erreicht fast ausschließlich als Grauzoneforschungschemikalie durch den Gebrauch der on-line-Verkäufer. Seine Verwaltungswege schließen Verdampfung und IM-/IVeinspritzung zusammen mit den traditionelleren Verwaltungswegen wie Mund- oder nasaler Verwaltung ein.

3. Effekt und Geschichte

Die Tätigkeit von 3-MeO-PCP in den Menschen wurde nicht beschrieben, bis 1999 als ein Chemiker, der das Pseudonym John Q. Beagle verwendet, schrieb, dass 3-MeO-PCP PCP mit vergleichbarer Kraft qualitativ ähnlich war. 3-MeO-PCP bindet an den NMDA-Empfänger mit höherer Affinität als PCP und hat die höchste Affinität des drei isomeren Anisylersatzes, gefolgt von 2-MeO-PCP und von 4-MeO-PCP.

Obwohl 3-MeO-PCP häufig als beschrieben wird, Opioid oder dopaminergische Tätigkeit habend, [2] wird diese Vermutung durch die Daten widersprochen, die 3-MeO-PCP zeigen, um ein starker und selektiver Ligand für den NMDA-Empfänger ohne beträchtliche Affinität für den ΜOpioidempfänger- oder -dopamintransporter zu sein. [3] [4] 3-MeO-PCP wurde vom weniger starken trennbaren 4-MeO-PCP vorausgegangen und wurde zuerst als Forschungschemikalie im Jahre 2011 verfügbar.

4.  Firmeneinleitungen

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5. FAQ

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6. Bilder