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CAS-ZAHL: | 1400742-41-7 | Reinheit: | 99,9% |
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IUPAC-Name: | 1-pentyfluoro-1H-indole-3-carboxylic Säure 8 quinolinyl Ester | Formel: | C23H21FN2O2 |
Auftritt: | Pulver | Andere Namen: | 5f-pb22 |
Markieren: | Vermittler der pharmazeutischen Produkte API,Vermittler im pharma |
Ed durch on-line-Verkäufer als cannabimimetic Mittel und ermittelte in den synthetischen Cannabisprodukten in Japan im Jahre 2013 verkauft werden.
Die Struktur von PB-22 scheint, ein Verständnis von Strukturtätigkeits-Verhältnissen innerhalb der Indolklasse von cannabimimetics zu verwenden, [ursprüngliche Forschung? obgleich seine Entwurfsursprung unklar sind. PB-22 stellt ein strukturell einzigartiges synthetisches cannabinoid chemotype, da es ein Esterverknüpfungsprogramm in der Position des Indols 3 enthält, eher als das precedented Keton von JWH-018 und von seinen Entsprechungen oder das Amid von APICA und von seinen Entsprechungen dar.
PB-22 hat ein EC50 von 5,1 Nanometer für menschliche Empfänger CB1 und 37 Nanometer für menschliche Empfänger CB2. [2] PB-22 produziert Bradykardie und Hypothermie in den Ratten an den Dosen von 0.3-3 mg/kg und schlägt starke cannabinoid ähnliche Tätigkeit vor. [2] nach der Dosierung waren die Größe und die Dauer von Hypothermie verursacht in den Ratten durch PB-22 vornehmlich größer als JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, APICA oder STS-135, mit einer Reduzierung der Körpertemperatur noch wahrnehmbare sechs Stunden. Eine Studie der klinischen Toxikologie fand PB-22, um die Ursache von Ergreifungen in einem Menschen und in seinem Hund zu sein.
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