186028-79-5 synthetische Forschungs-Chemikalien Methylone-Serotonin-Norepinephrin Reuptake-Hemmnisse

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Methylone wurde zuerst von den Chemikern Peyton Jakob III und Alexander Shulgin im Jahre 1996 für möglichen Gebrauch als Antidepressivum synthetisiert. Gegen 2004 beginnend, ist methylone für Freizeitnutzung verkauft worden und das Fehlen des gesetzlichen Verbots dieses Mittels in vielen Ländern genutzt.

Methylone tritt als ein Mischreuptakehemmnis/ein Trennmittel des Serotonins, des Norepinephrins und des Dopamins auf.

 Im Vergleich zu MDMA hat er niedrigere Affinität ungefähr 3x für den Serotonintransporter, während seine Affinität für die Norepinephrin- und Dopamintransporter ähnlich ist. [2] [8] vornehmlich ist die Affinität der methylones für den blasenförmigen Monoaminetransporter 2 (VMAT2) über 13x, das von MDMA niedriger als das ist.

Die Ergebnisse dieser Unterschiede bezüglich der Pharmakologie im Verhältnis zu MDMA sind, dass methylone im Hinblick auf Dosis weniger stark ist, catecholaminergic Effekte im Verhältnis zu serotonergic hat und eher wie ein Reuptakehemmnis wie Methylphenidate als ein Releaser wie Benzedrin balanciert sich benimmt; jedoch,

methylone hat verhältnismäßig robuste freigebende Fähigkeiten, möglicherweise wegen seines Fähigkeit tophosphorylate die Monoaminetransporter, die in der Kraft im Verhältnis zu MDMA ähnlich sind

Methylone (alias „3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone“, „MDMC“, „βk-MDMA“ und durch den Slangausdruck „M1“) ist eine empathogen und des Reizmittels psycho-aktive Droge. Es ist ein Mitglied des ersetzten Benzedrins, des ersetzten cathinone und ersetzten der methylenedioxyphenethylamine Klassen.

Methylone ist die ersetzte cathinone Entsprechung von MDMA und die methylenedioxy 3,4 Entsprechung von methcathinone. Der einzige strukturelle Unterschied von methylone in Bezug auf MDMA ist der Ersatz von 2 Wasserstoffatomen durch 1 Sauerstoffatom in der β Position des phenethylamine Kernes und bildet eine Ketongruppe.

 
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