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CAS-ZAHL: | 1112937-64-0 | Reinheit: | 99,9% |
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Farbe: | Rotes Rosa Browns weiß | Formel: | C11H13NO3 |
Auftritt: | großer Kristall | Andere Namen: | methylone-/bkebdp/-dibutylone |
Gebrauch: | Labor | Versandtage: | Innerhalb 2days |
Markieren: | methylone Forschungschemikalie,methylone Kristalle |
Reizmittel-Forschungs-Chemikalien Methylone, starker medizinischer Ethylone-Kristall 1112937-64-0
IUPAC-Name |
2-methylamino-1- (3,4-methylenedioxyphenyl) propan-1-one |
Andere Namen |
Molly; bk-mdma; ethylone; |
CAS-Zahl |
1112937-64-0 |
Formel |
C11H13NO3 |
Reinheit |
99,5% |
Auftritt |
Große und kleine Kristalle |
Farben |
Brown; weiß; rot; Rosa; blau; |
Gebrauch |
Für medizinische Forschung |
Methylone (alias „3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone“, „MDMC“, „βk-MDM“ und durch den Slangausdruck „M1“) ist eine empathogen und des Reizmittels psycho-aktive Droge. Es ist ein Mitglied des ersetzten Benzedrins, des ersetzten cathinone und ersetzten der methylenedioxyphenethylamine Klassen.
Methylone ist die ersetzte cathinone Entsprechung von MDMA und die methylenedioxy 3,4 Entsprechung von methcathinone. Der einzige strukturelle Unterschied von methylone in Bezug auf MDM ist der Ersatz von 2 Wasserstoffatomen durch 1 Sauerstoffatom in der β Position des phenethylamine Kernes und bildet eine Ketongruppe.
Methylone wurde zuerst von den Chemikern Peyton Jakob III und Alexander Shulgin im Jahre 1996 für möglichen Gebrauch als Antidepressivum synthetisiert. Gegen 2004 beginnend, ist methylone Verkaufs-forrecreational Gebrauch gewesen und das Fehlen des gesetzlichen Verbots dieses Mittels in vielen Ländern genutzt.
Methylone ersetzt für bkMDM in den Ratten, die ausgebildet werden, um MDMA von salzigem abzusondern. Methylone ersetzt nicht für Benzedrin oder für die halluzinogenischen DOM in den Tieren, die ausgebildet werden, um zwischen diesen Drogen abzusondern und salzig.
Weiter auch gemeinsam mit bkMDM, handelt methylone nach monoaminergic Systemen. In vitro hat methylone Drittel die Kraft von MDM an inhibierender Plättchenserotoninansammlung und das ungefähr gleich in seinen hemmenden Wirkungen auf den Dopamin- und Noradrenalintransportern.
Trotz dieser Verhaltens- und pharmakologischen Ähnlichkeiten zwischen methylone und MDMA, sind die beobachteten subjektiven Effekte beider Drogen nicht vollständig identisch. Alexander Shulgin schrieb vom ehemaligen.
Pharmakologie
Methylone tritt als ein Mischreuptakehemmnis/ein Trennmittel des Serotonins, des Norepinephrins und des Dopamins auf. Diese sind die Neurotransmitter verantwortlich für Vergnügen, Motivation und Fokus. Dieses wird getan, indem man den Reuptake und die Reabsorption der Neurotransmitter hemmt, nachdem sie ihre Aufgabe des Übertragens eines neuralen Antriebs wahrgenommen haben und im Wesentlichen erlaubt, dass sie anzusammeln und werden wiederverwendet und die physikalisch anregenden und euphorischen Effekte verursacht.
Im Vergleich zu bkmdma hat es niedrigere Affinität ungefähr 3x für den Serotonintransporter, während seine Affinität für die Norepinephrin- und Dopamintransporter ähnlich ist. Vornehmlich ist die Affinität der methylones für den blasenförmigen Monoaminetransporter 2 (VMAT2) über 13x, das von MDMA niedriger als das ist.
Die Ergebnisse dieser Unterschiede bezüglich der Pharmakologie im Verhältnis zu MDMA sind, dass methylone im Hinblick auf Dosis weniger stark ist, catecholaminergic Effekte im Verhältnis zu serotonergic hat und eher wie ein Reuptakehemmnis wie Methylphenidate als ein Releaser wie Benzedrin balanciert sich benimmt; jedoch hat methylone noch verhältnismäßig robuste freigebende Fähigkeiten.
Ansprechpartner: Ms. rcmaria